Tag: กล้ามเนื้ออ่อนแรง
-
ฝันให้ใหญ่… Wade Washington นักเพาะกายสมองพิการ ผู้ไม่ปล่อยร่างกายเป็นอุปสรรค
เมื่อไม่กี่วันก่อน #เหมียวฟิ้นได้นำเสนอเรื่องราวของนาย Jack Chen ทนายความตาบอดที่ทำงานให้กับ Google แต่ดันใช้ชีวิตได้สุดเหวี่ยงยิ่งกว่าคนตาดี จนสร้างแรงบันดาลใจให้กับผู้อ่านไปไม่น้อย แต่บางคนอาจจะมองว่าเขานั้นมีภาษีหรือต้นทุนชีวิตที่ดีกว่าคนทั่วๆ ไป ทำให้ยากที่จะนำมาเป็นแบบอย่าง งั้นในบทความนี้เราจะพาคุณไปรู้จักกับอีกบุคคลหนึ่ง ที่น่าจะไม่มีต้นทุนชีวิตอะไรเลยแถมยังไม่น่าจะเป็นไปได้ยิ่งกว่านาย Jack Chen อีก อ่านบทความ: รู้จักกับ Jack Chen ชายตาบอดผู้เป็นทนายให้กับ Google และทำหน้าที่ดีไม่แพ้คนปกติเลย..!! นี่คือเรื่องราวของนาย Wade McCrae Washington วัย 45 ปี เขาได้รับการวินิจฉัยเมื่อตอนที่อายุได้ 11 เดือนว่าเขามีอาการผิดปกติทางสมอง (Cerebral Palsy) ทำให้การใช้ชีวิตในแต่ละวันเป็นไปได้อย่างยากลำบาก คุณหมอจึงคาดการณ์ว่าเขาไม่น่าจะมีชีวิตได้เกิน 10 ขวบ Cerebral Palsy คืออะไร? มันคือความพิการทางสมองรูปแบบหนึ่ง ผู้ที่มีอาการนี้จะเคลื่อนไหวร่างกายได้ลำบาก รวมไปถึงการพูดก็จะพูดได้ไม่ค่อยชัด เนื่องจากควบคุมลิ้นและการเปล่งเสียงไม่ได้ แต่พวกเขายังคงอ่านออก เขียนได้ และมีสติปัญญาดีเกือบจะเทียบเท่ากับคนทั่วไปเลย น่าแปลกใจมากที่นาย Washington สามารถเอาชนะเงื่อนไขสุดโหดของชีวิตมาได้ แต่พอเขาอายุ 12 ปี เหมือนเรื่องราวแย่ๆ…
-
น้ำตาจะไหล หนุ่มมะกันอุ้มแม่ป่วยกล้ามเนื้อลีบ เต้นรำในงานแต่งของตัวเอง ทำเอาผู้ร่วมงานซึ้งไปตามๆ กัน
คนเป็นพ่อเป็นแม่คงไม่ได้หวังอะไรมาก ขอเพียงเลี้ยงดูลูกให้เติบโตเป็นคนดี ดูแลตัวเองได้และประสบความสำเร็จในชีวิต เท่านี้พวกเขาก็พอใจแล้วล่ะ และพวกเขาก็อยากจะอยู่กับคุณในทุกๆ ช่วงเวลาเหมือนอย่างคุณแม่พิการรายนี้ล่ะ นี่เป็นเรื่องราวของนาง Lori Hastings หญิงสาวที่ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อลีบ (Muscular dystrophy) ตั้งแต่ปี 1983 ซึ่งเป็นปีเดียวกับที่เธอแต่งงานพอดี ทั้งนี้คุณหมอยังบอกด้วยว่าเธออาจจะไม่สามารถมีลูกได้ ทำให้เธอเป็นกังวลกับเรื่องนี้มาก แต่สุดท้าย Lori ก็ได้ให้กำเนิดลูกๆ ถึง 3 คนด้วยกัน โดย 2 คนเป็นผู้หญิง และอีก 1 คนเป็นผู้ชาย ทั้งหมดใช้ชีวิตอย่างมีความสุขเรื่อยมา จนเมื่อปี 2012 – 2013 อาการของ Lori เริ่มทรุดลง ทำให้เธอไม่สามารถเดินได้ และต้องใช้ล้อเข็นตลอดเวลา แต่เมื่อลูกชายของเธอกำลังจะเข้าพิธีแต่งงานในวันที่ 12 กันยายนเมื่อปี 2012 เธอเองก็อยากจะเป็นส่วนหนึ่งในวันสำคัญของลูกชาย เธอจึงไปร่วมงานด้วย แม้ร่างกายจะไม่เอื้ออำนวยก็ตาม และเมื่อถึงช่วงที่ต้องเต้นรำ ลูกชายของเธอก็พาเธออกไปเต้นรำด้วย แม้จะเป็นท่าทางที่ทุลักทุเลไปหน่อย แต่ลูกชายก็พิสูจน์ให้เห็นว่าการเต้นรำกับคุณแม่ของเขาไม่ใช่เรื่องที่ยากลำบากเลย เขาจึงอุ้มแม่ของเขาขึ้นมาแลพาเธอเต้นรำไปกับเขาอย่างช้าๆ…
-
หนูน้อยคนนี้ ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ไม่ยอมไปรักษาตัวที่โรงพยาบาล แต่เลือกที่จะไปสวรรค์
เมื่อวันที่ 28 ตุลาคม 2558 ที่ผ่านมา ทางสำนักข่าวต่างประเทศ ได้เผยเรื่องราวชวนเศร้าของ Julianna Snow เด็กหญิงวัย 5 ขวบ ชาวโอเรกอน ประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งตอนที่ Julianna อายุ 4 ขวบ เธอต้องกลายเป็นผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง และต้องทรมานจากอาการเจ็บป่วยต่างๆ แถมยังต้องต่อเครื่องช่วยหายใจตลอดเวลาอีกด้วย แม้ว่าเธอจะเจ็บป่วย เดินไม่ได้ แม้แต่ลุกขึ้นมานั่งยังแสนลำบาก แต่หนูน้อยคนนี้ก็ยังคงมีหัวใจที่แข็งแกร่ง และดูเหมือนจะเข้าใจยอมรับในสิ่งที่เกิดขึ้นกับตัวของเธอเอง นอกจากนี้เธอยังบอกกับพ่อแม่อีกว่า เธอไม่อยากกลับไปรักษาตัวที่โรงพยาบาลอีกแล้ว เพราะเธอจะโดนท่อสวนเข้าไปในโพรงจมูก เพื่อดูดเอาเสมหะออกมา เนื่องจากโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ทำให้หนูน้อยควบคุมระบบทางเดินหายใจไม่ค่อยสะดวก แม้ว่าพ่อกับแม่ของเธอจะพยายามหาเหตุผลต่างๆ เพื่อให้ลูกสาวได้กลับไปรักษาตัวที่โรงพยาบาล แต่สิ่งที่หนูน้อยพูดตอบกลับมานั้นทำเอาพ่อแม่อึ้งกันไปพักใหญ่ ‘หนูเข้าใจทุกอย่างดี แต่ไม่เป็นไร เพราะพระผู้เป็นเจ้าจะคอยดูแลหนู และท่านจะอยู่ในใจของหนูตลอดเวลา’ นี่คือสิ่งที่ Julianna บอกกับพ่อแม่ของเธอ เมื่อได้ฟังสิ่งที่ลูกสาวตัวน้อยพูดขึ้นมา ก็ทำให้พวกเขาอึ้งกันไปพักใหญ่ แต่ถึงอย่างไรผู้เป็นพ่อเป็นแม่ก็รับฟัง และยินดีกับการตัดสินใจของลูก…